CRA,医疗器械生产/质量管理 - 牛企直聘

临床研究助理(CRA)是医药/医疗行业中负责监督和管理临床试验的专业人员，确保临床试验按照方案、法规和伦理标准进行，保障受试者权益和数据质量。

负责医疗器械全生命周期质量管控，从原料检验到成品放行，确保符合GMP、ISO13485等法规要求。需掌握灭菌验证、无菌保证等关键技术，对植入性器械、诊断设备等特殊产品具有专业认知，是保障医疗产品安全的核心岗位。

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