EMA/FDA法规解读是制药/医疗行业中的专业职能，主要负责理解和应用欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的法规要求，确保产品研发、生产和上市符合国际标准，是企业产品全球市场准入的关键环节。
